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L'étude démontre que la déplétion des macrophages CSF1R+ et des ostéoclastes chez le fœtus, induite par l'inhibiteur PLX5622, altère la prolifération des cellules de la crête neurale et perturbe la morphogenèse craniofaciale, révélant ainsi le rôle essentiel de ces cellules dans le développement du crâne.
L'administration d'un agoniste des récepteurs FZD4/LRP5 restaure la couverture des péricytes et l'intégrité vasculaire dans un modèle de déficit en PDGFB en augmentant l'expression de l'ARNm de PDGFB et en stimulant la prolifération des péricytes, offrant ainsi une approche thérapeutique régénérative distincte des traitements anti-VEGF.
Cette étude démontre que la cytoglobine régule la morphogenèse ventriculaire et la fonction diastolique chez le poisson zèbre en activant la voie de signalisation NO-sGC-cGMP, un mécanisme dont la perturbation reproduit les caractéristiques du syndrome du cœur gauche hypoplasique et suggère l'activation pharmacologique de la sGC comme stratégie thérapeutique potentielle.
Cette étude démontre que le dosage génique de Dyrk1a, un effecteur de Lhx2, est essentiel à la survie des cellules bipolaires, à leur organisation mosaïque et à la stratification correcte de la couche plexiforme interne, régulant ainsi la connectivité et la fonction rétinienne chez la souris.
Cette étude révèle que le signal Hedgehog, dont l'activité oscillatoire est régulée par la rétroaction de l'expression pulsatile d'Ato et de la voie Notch via les gènes cibles Ptc et Dpp, assure la coordination temporelle de la différenciation de l'œil chez *Drosophila* en synchronisant l'expression du gène proneural *atonal* le long du front de différenciation.
Cette étude présente une carte de l'accessibilité chromatinienne à l'échelle d'une seule cellule chez le poisson-zèbre, révélant la logique dynamique de régulation et validant fonctionnellement des éléments enhanceurs conservés au cours du développement du cerveau et de la rétine.
Cette étude démontre que chez *Drosophila melanogaster*, le corépresseur Groucho limite la progression de l'élongation transcriptionnelle précoce en modulant le passage du checkpoint dépendant de P-TEFb, agissant en synergie avec des régulateurs de la pause tels que NELF et GAF.
En utilisant l'épiderme de têtard de Xenopus, cette étude révèle que la signalisation Notch et les facteurs Hes régulent la spécification de multiples fates cellulaires dans l'épithélium muco-ciliaire via un mécanisme temporel de « dé-répression compétitive » qui permet la génération de plus de deux types cellulaires au-delà du paradigme classique de l'inhibition latérale.
Cette étude démontre que l'identité temporelle et le statut Notch des neurones de la medulla chez la drosophile déterminent génétiquement la profondeur de leur ciblage neuropilique et la localisation de leurs synapses, reliant ainsi leur développement à l'architecture des circuits visuels adultes.
Cette étude révèle que chez *C. elegans*, les protéines LGL-1 et PAC-1 agissent de manière redondante pour inhiber la polarité apicale dans l'épiderme embryonnaire, un mécanisme essentiel au maintien de l'intégrité tissulaire et à la survie de l'embryon.
Cette étude révèle que la protéine de jonction apicale AJM-1 favorise la différenciation stochastique du sous-type neuronal olfactif AWCON chez *C. elegans* en régulant positivement l'expression de SLO-1 et en antagonisant la signalisation calcique mécanosensible médiée par le canal DEL-1, établissant ainsi un lien crucial entre les forces mécaniques et la latéralisation cérébrale.
Cette étude révèle que la dysrégulation transcriptionnelle spécifique au type cellulaire et au sexe dans les îlots de Langerhans de souris Ts65Dn, un modèle de la trisomie 21, constitue un défaut inné central expliquant leur susceptibilité accrue au diabète de type 2.
Cette étude révèle que les cellules de la thèque, en tant que mécanosenseurs, régulent la formation de la matrice extracellulaire folliculaire via la sécrétion d'acide hyaluronique et la signalisation YAP, établissant ainsi une boucle de rétroaction mécanochimique essentielle au développement des follicules ovariens.
En combinant l'imagerie in vivo et la modélisation mathématique, cette étude démontre que la matrice extracellulaire, en particulier la fibronectine et la laminine, guide l'auto-organisation des cellules endothéliales lors de la formation des vaisseaux intersegmentaires chez l'embryon de zébrafish en confinant leur migration dans l'espace intersomique.
Cette étude révèle que les souris mâles hétérozygotes pour les gènes Prm1 et Prm2 sont infertiles en raison de dommages spermiques et d'une rétention de précurseurs protéiques, démontrant que l'infertilité masculine ne peut être détectée de manière fiable par le seul rapport Prm1/Prm2 mais nécessite l'évaluation du niveau de protamination.
Cette étude utilise le lignage Goofy/123Cre pour démontrer que les neurones GnRH-1 et du nerf terminal se distinguent génétiquement des neurones olfactifs et voméronasaux durant leur migration, tout en révélant l'existence de populations neuronales supplémentaires d'origine placodale dans le cerveau et des dynamiques développementales distinctes au sein des neurones voméronasaux.
En s'appuyant sur un atlas de transcriptomique à cellule unique chez la souris, cette étude élucide les mécanismes moléculaires et cellulaires, notamment la transition épithélio-mésenchymateuse et la dégradation de la matrice extracellulaire, qui régissent la fusion des lignées endodermiques de la thyroïde et des corps ultimobranchiaux pour former la glande endocrine double des mammifères, tout en révélant comment les cellules tumorales neuroendocrines peuvent réactiver ce programme migratoire pour devenir invasives.
Cette étude présente un atlas transcriptomique à l'échelle de la cellule unique du développement des ovocytes de souris, obtenu grâce à l'optimisation de la plateforme à haute densité Stereo-cell, qui permet de cartographier la continuité transcriptionnelle et morphologique des ovocytes en croissance jusqu'à l'ovulation tout en intégrant les données des cellules somatiques environnantes dans leur contexte tissulaire.
Cette étude révèle que les planaires, malgré l'absence de polymérases ARN dépendantes de l'ARN (RdRP) canoniques, possèdent un mécanisme de mémoire d'ARNi transgénérationnel durable et héritable reposant sur une phase de mémoire post-transcriptionnelle maintenue par de petits ARN antisens A-tailés.
Cette étude révèle que chez la drosophile, les protéines Med12 et Med13 préviennent la dédifférenciation tumorigène des progéniteurs neuronaux intermédiaires et maintiennent l'auto-renouvellement des cellules souches neurales en coordonnant ou en antagonisant sélectivement différents sous-ensembles de sous-unités du complexe médiateur.